Mutante de cadeia alfa, move-se como Hb S em eletroforese em pH alcalino e como Hb A em eletroforese pH ácido. Apresenta estabilidade normal e a mutação envolve os contatos externos da molécula.

Foi primeiramente descrita em famílias de ascendência africana, sendo também encontrada em países da Europa e Américas.

A quantidade do mutante em heterozigose é de aproximadamente 24%.

Portadores heterozigotos não apresentam quadros hematológicos consideráveis.