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Hemoglobinopatias
Hb S - beta 6 (A3) Glu -> Val

Falcemia Heterozigota é o nome dado a um tipo de anemia hereditária imperceptível presente numa pessoa aparentemente sadia.

Essa pessoa é, portanto, um portador assintomático (não doente) de uma alteração da hemoglobina, que é uma proteína que se encontra no interior dos glóbulos vermelhos.

A pessoa que tem a Falcemia Heterozigota é normal, com resultado quantitativos de glóbulos e de hemoglobina dentro dos padrões de normalidade.

O portador de Falcemia Heterozigota não deve entretanto, fazer uso de drogas ou medicamentos que "queimam oxigênio", por exemplo: inalação de éter, lança-perfume e anestesia geral sem oxigenação suplementar. Também os exercícios físicos muito intensos devem ser evitados, pois "queimam oxigênio" com extrema rapidez. Da mesma forma, devem ser evitados o mergulho prolongado e a prática de natação em águas muito frias.

Todos esses cuidados estão relacionados com a diminuição de oxigênio, pois quando falta quantidade suficiente deste gás em pessoa que tem Falcemia Heterozigota, os glóbulos vermelhos se deformam, mudando sua forma globular para a de "foice" ou "meia-lua", daí o nome falciforme. Com a forma alterada, os glóbulos vermelhos além de não desempenhar com eficiência a sua função, que é o transporte de oxigênio, provocam, também, alteração na circulação do sangue. É necessário dizer que esses efeitos são muito discretos no portador de Falcemia Heterozigota, mas podem se tornar perigosos se a "queima de oxigênio" ocorrer por longo período (anestesia geral sem suplementação de oxigênio) ou se ocorrer de forma aguda (cheiro de lança-perfume).

A identificação de Falcemia Heterozigota é realizada por meio de análises laboratoriais específicas. Outro fato muito importante é o seguinte: quando você for se casar ou optar por ter filhos, há necessidade que seu parceiro ou parceira faça o exame para saber se é também portador de anemia hereditária imperceptível. No caso dos dois terem esse tipo de anemia, existe a possibilidade de nascer uma criança que poderá receber as partes anêmicas do pai e da mãe, e assim aparecerá uma anemia grave.
 
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